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Gérer les rappels de résultats

Le prescripteur prend une décision médicale au regard des résultats transmis par le laboratoire. Si la fiabilité du résultat est comprise après que le compte rendu ait été remis aux patients et aux prescripteurs, le laboratoire doit avoir défini les modalités de rappels des compte rendu et d'informations vers ses clients.

Synthèse des exigences de la norme ISO 15189

Les modifications ou ajouts apportés au rapport doivent être clairement identifiés. Lorsqu'un changement est apporté au rapport, il faut inclure l'heure, la date et le nom de la personne autorisée à faire le changement. Le contenu du rapport original doit demeurer lisible.







 

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